Bekijk 6 vacatures voor Compliance & Regulatory bij EngiFlex.
6 vacatures
Jouw rol als NC & CAPA Coördinator Voor een project in Beerse zoeken we een NC & CAPA Coördinator ter ondersteuning van het MSAT-team. In deze functie sta je in voor de administratieve opvolging en coördinatie van kwaliteitsafwijkingen en CAPA-trajecten binnen een GMP-omgeving. Je bewaakt de voortgang van dossiers, ondersteunt betrokken stakeholders en...
Voor een organisatie in Hasselt zoeken we versterking voor een project rond de voorbereiding en invoering van IFRS 18. Deze nieuwe standaard vervangt IAS 1 en brengt bijkomende vereisten mee voor de presentatie van de resultatenrekening, verplichte subtotalen, Management-defined Performance Measures (MPM's) en extra toelichtingen. De standaard is van...
Wil je mee waken over de kwaliteit van systemen en processen binnen een farmaceutische omgeving in Geel? Voor deze opdracht zoeken we een Qualification Engineer die het engineeringteam ondersteunt bij de kwalificatie van apparatuur en systemen gedurende hun volledige levenscyclus. Je beoordeelt en keurt kwalificatie- en validatiedocumentatie goed, zoals...
Voor een project in de farmaceutische sector in Beerse zoeken we een Teamlead Kwalificatie . In deze functie combineer je people management met diepgaande expertise in kwalificatie binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. Je neemt een inhoudelijke sleutelrol op in projecten, ondersteunt de samenwerking met de eindklant en draagt tegelijk bij aan de...
Wil jij bijdragen aan de kwaliteit van systemen en processen binnen een farmaceutische omgeving ? Voor een opdracht in Geel zoeken we een Qualification Engineer die het engineeringteam ondersteunt bij de kwalificatie van equipment over de volledige levenscyclus. Je reviewt en keurt kwalificatie- en validatiedocumentatie goed, zoals SOP’s, URS,...
Als Qualification Engineer ondersteun je het engineeringteam bij de kwalificatie van equipment over de volledige levenscyclus. Je draagt bij aan de kwaliteit en compliance van systemen en processen binnen een farmaceutische omgeving in Geel. Je reviewt en keurt kwalificatie- en validatiedocumenten goed, waaronder SOP’s, URS, risicoanalyses, testplannen,...