Senior Qualification & Validation Engineer - Pharma - Geel (Freelance kan)
Omschrijving
Let op: de tekst van deze vacature wordt niet automatisch vertaald en kan in een andere taal zijn opgesteld.
Functieomschrijving
Wil je mee waken over de kwaliteit van systemen en processen binnen een farmaceutische omgeving? Voor een project in Geel zoeken we een Senior Qualification Engineer die het engineeringteam ondersteunt bij het kwalificeren van apparatuur gedurende de volledige levenscyclus.
Verantwoordelijkheden
- Reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie, zoals SOP's, URS, risicoanalyses, testplannen, scripts, change controls en CAPA's
- Engineeringteams ondersteunen bij de implementatie van nieuwe of aangepaste systemen en processen
- Adviseren over cGMP-aspecten en compliance tijdens kwalificatie- en validatieactiviteiten
- Afwijkingen opvolgen en de status helder communiceren naar QA
Jouw profiel
- Je hebt een professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting, zoals industriële wetenschappen of bio-ingenieurswetenschappen
- Je hebt aantoonbare ervaring met kwalificatie- of validatieactiviteiten in de farmaceutische sector
- Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
- Ervaring met change control-management, bij voorkeur in TrackWise, is een plus
- Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
💼 Aanbod
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)