Nu solliciteren

voor Analytical Scientist in qPCR en ELISA

← Alle vacatures

Analytical Scientist in qPCR en ELISA (In dienst of freelance)

Omschrijving

Functieomschrijving

Jouw rol als Analytical Scientist qPCR & ELISA

Wil je bijdragen aan de ontwikkeling van innovatieve biologische geneesmiddelen die wereldwijd patiënten ondersteunen? In deze functie werk je binnen een analytische wetenschappelijke omgeving in Geel en ondersteun je de ontwikkeling, validatie en overdracht van analytische methoden die essentieel zijn voor productieprocessen van biologische geneesmiddelen. Je werkt daarbij nauw samen met onder meer R&D, MSAT en Quality Control, en combineert labo-ervaring met data-analyse en wetenschappelijke rapportering in een sterk gereguleerde context.

Verantwoordelijkheden

Je neemt onder meer volgende taken op:

  • Je fungeert als inhoudelijk aanspreekpunt voor qPCR- en ELISA-methoden.
  • Je begeleidt methodetransfers van R&D naar productieondersteunende teams.
  • Je ondersteunt transfers naar QC, inclusief troubleshooting en de nodige documentatie.
  • Je ontwikkelt, optimaliseert, kwalificeert en valideert analytische testmethoden.
  • Je zet analytische studies en DOE-experimenten op en voert deze uit.
  • Je analyseert resultaten via data trending en root cause analyses.
  • Je stelt protocollen, rapporten en technische presentaties op.
  • Je werkt actief mee in het labo en draagt bij aan een kwaliteitsgerichte aanpak binnen Quality Control-processen.

📝 Jouw profiel

Je werkt zelfstandig, behoudt het overzicht wanneer meerdere trajecten tegelijk lopen en legt snel verbanden tussen resultaten en mogelijke oorzaken. Daarnaast communiceer je vlot met verschillende stakeholders en vertaal je complexe data naar heldere conclusies.

Hard skills

  • Je behaalde een PhD in Biotechnologie, Biochemie of Life Sciences.
  • Je hebt minimaal 2 tot 5 jaar relevante ervaring binnen pharma of biotech.
  • Je beschikt over sterke expertise in qPCR en ELISA voor analytische toepassingen.
  • Je hebt ervaring met method development, qualification en validatie binnen een cGMP-omgeving.
  • Ervaring met QC en Quality Control-contexten is een meerwaarde binnen deze rol.
  • Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.

💼 Aanbod

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)

Solliciteer nu