Senior Pharma Qualification Engineer - Geel (Freelance mogelijk)
Omschrijving
Let op: de tekst van deze vacature wordt niet automatisch vertaald en kan in een andere taal zijn opgesteld.
Functieomschrijving
Wil jij bijdragen aan de kwaliteit van systemen en processen binnen een farmaceutische omgeving? Voor een opdracht in Geel zoeken we een Qualification Engineer die het engineeringteam ondersteunt bij de kwalificatie van equipment over de volledige levenscyclus.
Verantwoordelijkheden
- Reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie, zoals SOP's, URS, risicoanalyses, testplannen, scripts, change controls en CAPA's
- Engineeringteams ondersteunen bij de implementatie van nieuwe of aangepaste systemen en processen
- Advies geven over cGMP-aspecten en compliance tijdens kwalificatie- en validatieactiviteiten
- Afwijkingen opvolgen en de status helder communiceren naar QA-teams
Jouw profiel
- Je behaalde een professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting, zoals industriële wetenschappen of bio-ingenieurswetenschappen
- Je hebt aantoonbare ervaring met kwalificatie- of validatieactiviteiten in de farmaceutische sector
- Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
- Ervaring met change control management, bij voorkeur in TrackWise, is een plus
- Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
💼 Aanbod
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)